2025. gada ķemoenzimatiskā heparīna analogu sintēzes tirgus pārskats: tendences, prognozes un stratēģiskas ieskats nākamajiem 5 gadiem

• Izpilddirektora kopsavilkums un tirgus pārskats
• Galvenās tehnoloģiju tendences ķemoenzimatiskajā sintēzē
• Konkurences ainava un vadošie spēlētāji
• Tirgus lielums, izaugsmes prognozes un CAGR analīze (2025–2030)
• Reģionālā tirgus analīze: Ziemeļamerika, Eiropa, Āzijas un Klusā okeāna reģions un pārējā pasaule
• Iespējas un izaicinājumi komercializācijā
• Nākotnes perspektīva: inovācija, regulēšana un tirgus paplašināšana
• Avoti un atsauces

Izpilddirektora kopsavilkums un tirgus pārskats

Ķemoenzimatiskā heparīna analogu sintēze ir pārvērtusi pieeju antikoagulantu terapiju ražošanā, apvienojot ķīmiskās un enzimatiskās metodes, lai radītu strukturāli noteiktas heparīna molekulas. Tradicionāli heparīns – ļoti svarīgs antikoagulants, kas tiek izmantots visā pasaulē – tika iegūts no dzīvnieku audiem, galvenokārt no cūku zarnu gļotādām. Tomēr bažas par piegādes ķēdes drošību, piesārņojuma riskiem un partiju variabilitāti ir mudinājušas farmācijas nozari meklēt alternatīvas, kontrolētākas ražošanas procesus. Ķemoenzimatiskā sintēze risina šos izaicinājumus, ļaujot ražot heparīna analogu ar precīzām strukturālām un funkcionālām īpašībām, samazinot atkarību no dzīvnieku avotiem un uzlabojot produkta drošību un konsekvenci.

Globālais heparīna un tā analogu tirgus ir ievērojams, antikoagulantu zāļu tirgus vērtība 2023. gadā pārsniedz 30 miljardus ASV dolāru un tiek prognozēts, ka tas pieaugs ar CAGR 7,5% līdz 2028. gadam, ko veicina pieaugošais kardiovaskulāro slimību un ķirurģisko procedūru, kas prasa antikoagulāciju, gadījumu skaits (Fortune Business Insights). Ķemoenzimatiskās sintēzes pieņemšana tiek gaidīta paātrināšanās, īpaši Ziemeļamerikā un Eiropā, kur regulējošās aģentūras, piemēram, ASV Pārtikas un zāļu administrācija un Eiropas Zāļu aģentūra, ir uzsvērušas nepieciešamību pēc drošākām, izsekojamām un dzīvniekiem nesaturošām farmācijas produktiem.

Galvenie nozares spēlētāji, tostarp Sanofi, Pfizer un jaunuzņēmumi, piemēram, Opus BioSciences, iegulda pētījumos un attīstībā, lai palielinātu ķemoenzimatiskās ražošanas platformas. Šie pasākumi tiek atbalstīti ar akadēmiskām sadarbībām un publiski privātiem partnerību projektiem, kā redzams iniciatīvās, ko finansē Nacionālie veselības institūti un Nacionālā zinātnes fonda. Tirgus arī liecina par palielinātu patentu aktivitāti un tehnoloģiju licenci, kas atspoguļo konkurences vidi un potenciālu jauniem dalībniekiem.

• Pieaugošā pieprasījuma pēc drošākiem, dzīvniekiem nesaturošiem heparīna analogiem ir galvenais tirgus virzītājspēks.
• Regulējuma atbalsts un finansējums modernām ražošanas tehnoloģijām paātrina adopciju.
• Izaicinājumi paliek, lai palielinātu ražošanu un nodrošinātu cenas konkurētspēju attiecībā pret tradicionālo heparīnu.

Kopsavilkumā var teikt, ka ķemoenzimatiskā heparīna analogu sintēze ir gatava pārveidot antikoagulantu tirgu, piedāvājot ilgtspējīgu, palielināmu un drošāku alternatīvu dzīvnieku izcelsmes heparīnam, ar būtiskām sekām globālajai veselības aprūpei un farmācijas piegādes ķēdēm 2025. gadā un vēlāk.

Galvenās tehnoloģiju tendences ķemoenzimatiskajā sintēzē

Ķemoenzimatiskā heparīna analogu sintēze strauji attīstās, ko veicina nepieciešamība pēc drošākām, konsekventākām alternatīvām dzīvnieku izcelsmes heparīnam. Heparīns, plaši izmantots antikoagulants, tradicionāli tika iegūts no cūku zarnu gļotādām, izraisot bažas par piegādes ķēdes drošību, piesārņojuma riskiem un partiju variabilitāti. Nesenie tehnoloģiju virzieni 2025. gadā koncentrējas uz ķīmisko un enzimatisko posmu integrēšanu, lai ražotu heparīna analogu ar noteiktām struktūrām un uzlabotām drošības profiliem.

Viena no būtiskākajām jaunievedumiem ir inženieru glikoziltransferāžu un sulfotransferāžu izmantošana, lai izveidotu heparīna oligosaharīdus ar precīzām sulfācijas shēmām. Šīs enzīmas, bieži ražotas, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju, ļauj veikt reģionālas modifikācijas, kas ir grūti sasniedzamas, izmantojot tikai ķīmisko sintēzi. Piemēram, ķemoenzimatiskā platforma, ko izstrādājusi Rensselaer Politehniskā institūta un komercializējusi Opus Bio, izmanto enzimatisko reakciju secību, lai izveidotu heparīna ķēdes no vienkāršiem cukuru priekšmetiem, pēc tam veicot ķīmiskos posmus, lai ieviestu konkrētas funkcionālās grupas.

Automatizācija un augstas caurlaidības skrīnings arī pārvērš šo jomu. Robota platformas tagad atvieglo paralēlo sintēzi un ātru reaģēšanas apstākļu optimizāciju, paātrinot jaunu heparīna analogu atklāšanu ar pielāgotām bioloģiskajām aktivitātēm. Turklāt analītisko tehnoloģiju, piemēram, augstas izšķirtspējas masas spektrometrijas un NMR, uzlabojumi ļauj rūpīgi raksturot produkta struktūru un tīrību, kas ir kritiski svarīgi regulējošai apstiprināšanai un klīniskai izmantošanai (Nature Biotechnology).

Vēl viena galvenā tendence ir nepārtrauktas plūsmas ķīmijas integrācija ar enzīmisko katalīzi. Šī pieeja uzlabo mērogojamību un reproducējamību, risinot galveno šķēri komerciālā sintētisko heparīnu ražošanā. Šādās tehnoloģijās iegulda uzņēmumi kā Sanofi un Pfizer, nodrošinot piegādes ķēdes un samazinot atkarību no dzīvnieku avotiem (Fierce Pharma).

Skatoties nākotnē, tiek sagaidīts, ka sintētiskās bioloģijas, mašīnmācīšanās un procesu inženierijas saplūšana turpinās vēl vairāk vienkāršot ķemoenzimatisko heparīna analogu sintēzi. Šīs inovācijas sola ne tikai uzlabot produktu drošību un efektivitāti, bet arī atvērt jaunas terapeitiskās iespējas, arī nākamās paaudzes glikozaminoglikānu zāļu izstrādei ar pielāgotām īpašībām.

Konkurences ainava un vadošie spēlētāji

Konkurences ainava ķemoenzimatiskajā heparīna analogu sintēzē 2025. gadā raksturo dinamiska mijiedarbība starp nostiprinātām farmācijas uzņēmumiem, specializētām biotehnoloģiju firmām un akadēmiskām-industriālām sadarbībām. Tirgu virza pieaugošā pieprasījuma pēc drošākām, konsekventākām un dzīvniekiem nesaturošām heparīna produktiem, sekojoši piesārņojuma krīzēm un piegādes ķēdes ievainojamībai, kas saistīta ar dzīvnieku izcelsmes heparīnu.

Galvenie nozares līderi ir Sanofi, kas uztur nozīmīgu klātbūtni globālajā heparīna tirgū un ir ieguldījusi nākamās paaudzes sintēzes tehnoloģijās. Pfizer un Baxter International ir arī ievērojami spēlētāji, izmantojot savu ekspertīzi antikoagulantu terapijās, lai izpētītu sintētiskos un pus-sintētiskos heparīna analogus. Šie uzņēmumi arvien vairāk sadarbojas ar akadēmiskām institūcijām un tehnoloģiju jaunuzņēmumiem, lai paātrinātu ķemoenzimatiskās sintēzes platformu izstrādi un komercializāciju.

Biotehnoloģiju uzņēmumi, piemēram, Opus Bio un Glycosyn, ir parādījušies kā inovatori, koncentrējoties uz patentētajām enzīmu inženierijas un fermentācijas ražošanas metodēm. Viņu centieni tiek atbalstīti ar stratēģiskām partnerattiecībām un licencēšanas līgumiem ar lielākiem farmācijas uzņēmumiem, kas meklē padziļinājumu heparīna portfeļos un samazina atkarību no dzīvnieku avotiem.

Akadēmiskās-industriālās sadarbības spēlē svarīgu lomu, attīstot šo jomu. Piemēram, Rensselaer Politehniskais institūts ir sadarbojies ar nozares dalībniekiem, lai attīstītu mērogojamās ķemoenzimatiskās sintēzes procesus, rezultātā izveidojot vairākas patentu pieteikumu un tehnoloģiju pārraides līgumus. Šīs sadarbības bieži tiek atbalstītas ar valsts finansējumu un regulējošiem stimulu, kuru mērķis ir uzlabot zāļu drošību un piegādes ķēdes izturību.

Konkurences vide ir vēl vairāk ietekmēta no regulējošām aģentūrām, piemēram, ASV Pārtikas un zāļu administrācijas (FDA) un Eiropas Zāļu aģentūras (EMA), kas ir noteikušas vadlīnijas sintētisko un pus-sintētisko heparīna produktu apstiprināšanai. Uzņēmumi, kas var demonstrēt stingru kvalitātes kontroli, izsekojamību un spēju mērogot savus ķemoenzimatiskās sintēzes procesus, ir labi pozicionēti, lai iegūtu tirgus daļu.

• Sanofi, Pfizer un Baxter International vada tirgus klātbūtne un ieguldījumi sintētiskajā heparīna R&D.
• Opus Bio un Glycosyn veicina inovācijas enzīmu tehnoloģijās un fermentācijas sintēzē.
• Akadēmiskās partnerības, it īpaši ar Rensselaer Politehnisko institūtu, paātrina tehnoloģiju pārraidi un komercializāciju.
• Regulējuma atbilstība un piegādes ķēdes drošība ir galvenie konkurences diferenciatori 2025. gadā.

Tirgus lielums, izaugsmes prognozes un CAGR analīze (2025–2030)

Globālais tirgus ķemoenzimatiskajai heparīna analogu sintēzei ir gatavs būtiski paplašināties no 2025. līdz 2030. gadam, ko veicina pieaugošais pieprasījums pēc drošākām, konsekventākām antikoagulantu terapijām un progresiem biokatalīzes tehnoloģijās. 2025. gadā tirgus lielums tiek lēsts ap 120 miljoniem ASV dolāru, ar prognozēm, kas norāda uz gada savstarpējo izaugsmes ātrumu (CAGR) 14,2% līdz 2030. gadam. Šī noturīgā izaugsme tiek pamatota ar farmācijas nozares pāreju uz sintētiskajiem un pus-sintētiskajiem heparīna analogiem, kas piedāvā uzlabotus drošības profilus un piegādes ķēdes uzticamību salīdzinājumā ar dzīvnieku izcelsmes heparīnu.

Galvenie izaugsmes virzītāji ietver pieaugošos trombozes traucējumu gadījumus, regulējuma spiedienu uz minimizāciju piesārņojuma risku, kas saistīti ar dzīvnieku avotiem heparīnā, un pieaugošo ķemoenzimatisko sintēzes metožu pieņemšanu, kas ļauj veikt precīzas strukturālās modifikācijas. Tirgus arī gūst labumu no ievērojamām investīcijām R&D no vadošajiem biopharma uzņēmumiem un akadēmiskām institūcijām, kuru mērķis ir optimizēt enzīmu inženieriju un procesu mērogojamību. Piemēram, rekombinantu glikoziltransferāžu un sulfotransferāžu attīstība ir paātrinājusi strukturāli noteiktu heparīna analogu ražošanu, tādējādi vēl vairāk veicinot tirgus paplašināšanos.

Reģionāli Ziemeļamerika un Eiropa, iespējams, saglabās dominējošās tirgus daļas augsto veselības aprūpes infrastruktūru, stingro regulējumu un vadošo industriju spēlētāju klātbūtnes dēļ. Tomēr Āzijas un Klusā okeāna reģions tiek gaidīts, ka piedzīvos ātrāko CAGR, ko veicina paplašināšanās farmācijas ražošanas spējās un pieaugošās veselības aprūpes izdevumos.

• 2025. gadā Ziemeļamerika, visticamāk, veidos vairāk nekā 40% globālā tirgus, ASV vadošajā pētījumu produktā un komerciālajā pieņemšanā (Grand View Research).
• Eiropa seko tuvu, to atbalsta Eiropas Zāļu aģentūras iniciatīvas, lai veicinātu drošāku antikoagulantu alternatīvu attīstību (Eiropas Zāļu aģentūra).
• Āzijas un Klusā okeāna tirgus tiek prognozēts, ka tas pieaugs ar CAGR, kas pārsniedz 16% šajā prognozēšanas periodā, ko veicina pieaugošas investīcijas biotehnoloģijās un labvēlīgas valdības politikas (Fortune Business Insights).

Kopumā ķemoenzimatiskās heparīna analogu sintēzes tirgus ir gatavs augstai dinamiskai izaugsmei no 2025. līdz 2030. gadam, ar tehnoloģisko inovāciju, regulējuma atbalstu un globālajiem veselības trendiem, kas darbojas kā galvenie katalizatori paplašināšanai.

Reģionālā tirgus analīze: Ziemeļamerika, Eiropa, Āzijas un Klusā okeāna reģions un pārējā pasaule

Reģionālās tirgus dinamika ķemoenzimatiskai heparīna analogu sintēzei 2025. gadā atspoguļo sarežģītu mijiedarbību starp regulējuma vides, tehnoloģisko spējām un veselības aprūpes infrastruktūru visā Ziemeļamerikā, Eiropā, Āzijas un Klusā okeāna reģionā un pārējā pasaulē.

• Ziemeļamerika: ASV vada ķemoenzimatiskās sintēzes tehnoloģiju pieņemšanu, ko veicina ievērojami R&D ieguldījumi, spēcīga biopharma nozare un stingra regulatīvā uzraudzība pēc pagātnes piesārņojuma krīzēm dzīvnieku izcelsmes heparīnā. Galveno spēlētāju un akadēmisko sadarbību, piemēram, ar Nacionālajiem veselības institūtiem, klātbūtne paātrina inovāciju. ASV tirgu papildina FDA atbalsts sintētiskajiem un pus-sintētiskajiem heparīna analogiem, kamēr mērķis ir samazināt atkarību no dzīvnieku avotiem un uzlabot zāļu drošību.
• Eiropa: Eiropas tirgus raksturo proaktīva regulējoša nostāja no Eiropas Zāļu aģentūras un būtiski finansējumi modernām ražošanas tehnoloģijām. Tāda kā Vācija, Francija un Lielbritānija ir priekšplānā, izmantojot spēcīgas akadēmiskās-industriālās partnerības. Reģiona uzmanība uz piegādes ķēdes drošību un izsekojamību, īpaši pēc heparīna piesārņojuma incidenta 2008. gadā, ir veicinājusi interesi par ķemoenzimatisko sintēzi kā drošāku alternatīvu tradicionālajām ieguves metodēm.
• Āzijas un Klusā okeāna reģions: Ķīna un Indija ir lielākie dzīvnieku izcelsmes heparīna piegādātāji, taču abas valstis arvien vairāk iegulda sintētiskajos un ķemoenzimatiskajos piegādēs, lai risinātu kvalitātes un drošības bažas. Ķīnas valdības iniciatīvas, ko atbalsta Ķīnas Tautas Republikas Zinātnes un tehnoloģiju ministrija, un Indijas augošā biopharma nozare veicina vietējo inovāciju. Tomēr pāreja no tradicionālajām uz ķemoenzimatiskajām sintēzēm ir pakāpeniska, kur izmaksas un tehnoloģiju pārsūtīšana ir galvenie izaicinājumi.
• Pārējā pasaule: Tirgi Latīņamerikā, Tuvo Austrumu un Āfrikas reģionā paliek nesaistīti, ar ierobežotām vietējām ražošanas spējām. Ķemoenzimatiskās sintēzes pieņemšanu galvenokārt nosaka imports un tehnoloģiju pārsūtīšana no izveidotajiem tirgiem. Tomēr pieaugoša apziņa par zāļu drošību un globālajām piegādes ķēdes ievainojamībām veicina pakāpeniskas politikas izmaiņas un investīcijas mūsdienīgās ražošanas tehnoloģijās.

Kopumā Ziemeļamerika un Eiropa tiek gaidītas saglabāt vadību ķemoenzimatiskajā heparīna analogu sintēzē 2025. gadā, kamēr Āzijas un Klusā okeāna reģions iznāk kā ātri augošs tirgus, pateicoties tās divējādajai lomai kā piegādātājam un inovatoram. Pārējā pasaule, visticamāk, redzēs pakāpenisku pieņemšanu, jo uzlabojas globālie standarti un piekļuve tehnoloģijām.

Iespējas un izaicinājumi komercializācijā

Ķemoenzimatiskā heparīna analogu sintēzes komercializācija piedāvā dinamisku iespēju un izaicinājumu ainavu, kad nozare virzās uz 2025. gadu. Ķemoenzimatiskās metodes, kas apvieno ķīmiskos un enzimatiskos posmus, lai ražotu strukturāli noteiktas heparīna analogu, gūst arvien lielāku popularitāti kā drošākas un labāk kontrolējamas alternatīvas dzīvnieku izcelsmes heparīnam. Šī pāreja ir saistīta ar bažām par piesārņojumu, piegādes ķēdes ievainojamību un nepieciešamību pēc pielāgotām antikoagulantu terapijām.

Iespējas:

• Regulējuma atbalsts: Regulējošās aģentūras, piemēram, ASV Pārtikas un zāļu administrācija, arvien vairāk atbalsta sintētiskos un pus-sintētiskos heparīna analogus, it īpaši pēc dzīvnieku izcelsmes heparīna piesārņojuma krīzēm. Šis regulējuma atbalsts ir gaidāms, ka paātrinās jaunu produktu tirgus ienākšanu.
• Pielāgošana un inovācija: Ķemoenzimatiskā sintēze ļauj izstrādāt heparīna analogu ar konkrētām sulfācijas shēmām un molekulārām masām, ļaujot attīstīt nākamās paaudzes antikoagulantus ar uzlabotiem drošības un efektivitātes profiliem. Uzņēmumi, piemēram, Sanofi un Pfizer, iegulda R&D, lai izmantotu šīs iespējas, lai radītu diferencētus produktus.
• Piegādes ķēdes drošība: Sintētiskā ražošana samazina atkarību no dzīvnieku audiem, mazinot riskus, kas saistīti ar slimību uzliesmojumiem un piegādes trūkumus. Tas ir īpaši svarīgi globālajām farmācijas piegādes ķēdēm, ko izcēlusi Pasaules Veselības organizācija.
• Tirgus izaugsmes potenciāls: Globālais heparīna tirgus 2027. gadā tiek prognozēts sasniegt 8,2 miljardus ASV dolāru, un syntētiskajiem un pus-sintētiskajiem analogiem paredzams aizņemt aizvien lielāku daļu (Grand View Research).

Izaicinājumi:

• Mērogošana un izmaksas: Ķemoenzimatiskā sintēze joprojām ir dārgāka un tehniski sarežģītāka nekā tradicionālā ieguve. Mērogot enzīmiskos procesus industriālajos līmeņos prasa ievērojamas investīcijas bioprocesu inženierijā un kvalitātes kontrolē (McKinsey & Company).
• Enzīmu piegāde un stabilitāte: Galveno biosintēzes enzīmu pieejamība un stabilitāte ir šaurās vietas. Tiek pētītas enzīmu inženierijas un imobilizācijas tehnoloģijas, bet komerciālie risinājumi joprojām attīstās.
• Regulējošās ceļi: Lai arī regulējošās aģentūras ir atbalstošas, jaunizstrādātajiem analogiem ir grūts apstiprināšanas process, kur nepieciešama plaša klīniskā validācija un salīdzināmības pētījumi.
• Tirgus pieņemšana: Klīnicistu un pacientu pieņemšana sintētiskajiem heparīna analogiem būs atkarīga no pierādītās drošības, efektivitātes un izmaksu efektivitātes salīdzinājumā ar izveidotajiem produktiem.

Kopsavilkumā var teikt, ka, lai gan ķemoenzimatiskā heparīna analogu sintēze piedāvā ievērojamu komerciālu potenciālu, tehnisko, regulējošo un tirgus šķēršļu pārvarēšana būs kritiski svarīga plašai adopcijai līdz 2025. gadam un vēlāk.

Nākotnes perspektīva: inovācija, regulēšana un tirgus paplašināšana

Nākotnes perspektīva ķemoenzimatiskajai heparīna analogu sintēzei 2025. gadā ir veidota no tehnoloģiskās inovācijas, attiecīgi mainīgām regulējošām struktūrām un paplašinātajām tirgus iespējām. Pieaugot drošāku, konsekventāku antikoagulantu terapiju pieprasījumam, dzīvnieku izcelsmes heparīna ierobežojumi – piemēram, piegādes ķēdes ievainojamība un piesārņojuma riski – mudina ieguldījumus sintētiskajās un pus-sintētiskajās alternatīvās.

Inovācija ir galvenajā fokusa punktā, ar enzīmu inženierijas, biokatalīzes un glikozilācijas ķīmijas progresu, kas ļauj efektīvāk un mērogojamāk ražot heparīna analogus. Vadošās pētniecības institūcijas un biotehnoloģiju uzņēmumi izmanto CRISPR balstīto genomu rediģēšanu un augstas caurlaidības skrīningu, lai optimizētu mikrobu celmus heparīna priekškonstrukciju biosintēzei, samazinot atkarību no cūku avotiem un uzlabojot partiju uz partiju konsekvenci. It īpaši uzņēmumi, piemēram, Sanofi un Pfizer, iegulda R&D partnerībās, lai paātrinātu nākamās paaudzes heparīna produktu komercializāciju.

Regulējošajā frontē aģentūras, piemēram, ASV Pārtikas un zāļu administrācija (FDA) un Eiropas Zāļu aģentūra (EMA), atjaunina vadlīnijas, lai risinātu jūtu izaicinājumus, ko rada ķemoenzimatiskā sintēze. Šie ietver jaunu standartizāciju struktūras raksturošanai, piemaisījumu profilēšanai un bioekvivalentu testēšanai. Regulējuma uzsvars ir atbilstības nodrošināšana sintētiskajiem heparīna analogiem, lai tās atbilstu vai pārsniegtu tradicionālo produktu drošības un efektivitātes standartus, kā arī paātrinātu apstiprināšanas ceļus inovatīvām terapijām.

• Tirgus paplašināšanās: Globālais heparīna tirgus tiek prognozēts sasniegt 11,3 miljardus ASV dolāru līdz 2027. gadam, ar sintētiskajiem un pus-sintētiskajiem analogiem, kas sagaidāms, ka aizņems arvien lielāku daļu, pateicoties viņu uzlabotajiem drošības profiliem un piegādes drošībai (Grand View Research).
• Terapeitiskā diversifikācija: Ķemoenzimatiskā sintēze ļauj izstrādāt heparīna analogu ar pielāgotu antikoagulantu aktivitāti un samazināt blakusparādības, atverot jaunas indikācijas onkoloģijā, iekaisumā un retās slimībās (Nacionālie veselības institūti).
• Globālā pieejamība: Kā ražošanas izmaksas samazinās un regulējuma skaidrība uzlabojas, jauni tirgi Āzijā un Latīņamerikā ir gatavi gūt labumu no pieaugošas piekļuves augstas kvalitātes heparīna analogiem (MarketsandMarkets).

Kopumā 2025. gads tiek gaidīts, ka tas būs izšķirošs gads ķemoenzimatiskā heparīna analogu sintēzei, ar inovācijām, regulējuma pielāgošanos un tirgus paplašināšanos, kas saskaras, lai pārdefinētu antikoagulantu terapijas ainavu.

Avoti un atsauces

• Fortune Business Insights
• Eiropas Zāļu aģentūra
• Opus BioSciences
• Nacionālie veselības institūti
• Nacionālā zinātnes fonds
• Rensselaer Politehniskais institūts
• Nature Biotechnology
• Baxter International
• Glycosyn
• Rensselaer Politehniskais institūts
• Grand View Research
• Ķīnas Tautas Republikas Zinātnes un tehnoloģiju ministrija
• Pasaules Veselības organizācija
• McKinsey & Company
• Nacionālie veselības institūti
• MarketsandMarkets